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做哪些方面的试验?(红外辅料有干扰,X-衍射可能规格太小,做出来的图与其两种晶型的都不对,也应该不是混晶的图型).不知各位战友,还有什么更好的方法来解决这个问题吗?先谢谢了! [/font][/size],[size=2][color
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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前一段时间学习了药物所吕扬老师、杜冠华老师晶型药物的书籍,参加了第一届晶型药物的会议,对晶型药物有了一定的了解,对于化合物的晶型的改变,申请新药的问题,敬请大家讨论一下!
个人观点:水易溶性药物,不要考虑晶型问题!难溶性药物还是要考察
2016年04月10日发布人:灵魂
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各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红
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法律责任。LCMSMS测定食品中氯霉素含量测量不确定度评估1 实验目的 用液质联用仪测定可食动物肌肉、肝脏和水产品及其制品中氯霉素的含量2 方法依据 GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和
2015年05月19日发布人:8princess8
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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最近在做一个缓释微丸的品种,上药采用水溶液上药法,最近有两个疑惑希望前辈能够给予指点。
1.溶液上药相当于重结晶,重结晶后药物的晶型很可能会变化,而现在的申报要求是制剂前后晶型不可以有变化,是不是要做X射线衍射进行确定。制剂中原料晶
2014年05月08日发布人:小黄
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最近,听一位师兄说如果XRD中有14个峰以上,就可以判断晶型,请问是这样的吗?
有没有哪位老师能做这个判断呢?,要分两种情况:一是如果卡片已知,就可以调出卡片得知。如PDF卡片,看晶型。
另一种是未知
2010年11月07日发布人:english
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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
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[size=2]领导已经立项LCZ-696项目。这个项目目前有两个专利:一个2023年到期的化合物和组合物专利,是没办法规避的。还有一个2026年到期的晶型专利,含有3个钠、2.5个水。现在领导的意思是想办法避开晶型专利,争取提前三年上市
2016年02月10日发布人:#碧海潮生#
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前天做氯霉素的含量测定,用2010版的新方法检测,可是总是不出峰,,请教大家帮忙解决。在线等。
氯霉素检验方法:
色谱柱:5um,4.6*200mm,C18柱
流动相:0.01mol/L庚烷磺酸钠混合溶液(取磷酸二氢钾6.8克,用
2011年12月06日发布人:ctc8423